Una imagen más completa de la salud genética de tu bebé
Examina el ADN de tu bebé para más de 200 condiciones genéticas al nacer. Muchas de ellas son tratables cuando se detectan temprano.
Tu estado examina algunas. NGA examina más.
Los exámenes neonatales del hospital son una red de seguridad importante. Detectan muchas condiciones graves temprano, pero la mayoría de los estados solo analizan entre 30 y 60 trastornos.
El Análisis Genético del Recién Nacido (NGA) va más allá para familias como la tuya que quieren prepararse bien. Usando secuenciación de ADN de nueva generación en la sangre del cordón de tu bebé, NGA examina silenciosamente más de 200 condiciones genéticas, incluyendo trastornos metabólicos, sanguíneos, inmunológicos, cardíacos y neurológicos que los paneles estándar pueden pasar por alto.
Debido a que NGA usa la sangre del cordón ya recolectada al nacer, tu bebé no necesita una extracción de sangre separada. Es una forma más en que la sangre del cordón de tu bebé puede proporcionar información valiosa de salud desde el primer día.
258 genes. 9 categorías. Una prueba.
Selecciona una categoría para explorar lo que cubre.
Metabolic Disorders
PKU, CPT II deficiency, congenital hypothyroidism
Immunodeficiency (SCID)
Agammaglobulinemia, Omenn syndrome
Other Conditions
Cystic fibrosis, SMA, polycystic kidney disease
Hearing Loss
Connexin-related hearing loss, Pendred syndrome
Pediatric Cancers
Retinoblastoma, neurofibromatosis, xeroderma pigmentosum
Blood Disorders
Thrombocytopenia, spherocytosis
Epilepsy
Seizure disorders, encephalopathy
Cardiac Conditions
Marfan syndrome, heart malformations
Vision Loss
Oculocutaneous albinism, optic atrophy
La detección temprana puede cambiar los resultados
Muchas condiciones genéticas son tratables cuando se detectan temprano. El desafío es detectarlas a tiempo.
Sin procedimiento adicional
NGA usa la sangre del cordón ya recolectada al nacer. Sin prueba del talón, sin extracción de sangre adicional para tu bebé.
Curado clínicamente
Solo se reportan variantes accionables y bien caracterizadas. Los hallazgos inciertos se excluyen para evitar falsas alarmas.
Entregado por el médico
Los resultados van directamente a tu doctor en 2 a 3 semanas. Tu pediatra guía los próximos pasos.
Laboratorio certificado CLIA
NGA es realizado por un laboratorio de pruebas genéticas certificado por CLIA y acreditado por CAP.
Se agrega al inscribirte, se realiza en el parto
Agrega NGA al inscribirte
Selecciona NGA como opción de Protección Avanzada con cualquier plan de almacenamiento de sangre del cordón. También puedes agregarlo en cualquier momento antes de tu fecha de parto.
La sangre del cordón se recolecta al nacer
Tu médico recolecta la sangre del cordón como parte del proceso normal de almacenamiento. Una pequeña porción se reserva para el análisis genético.
Se realiza la secuenciación de ADN
La secuenciación de nueva generación examina 258 genes en más de 200 condiciones, cubriendo trastornos metabólicos, sanguíneos, inmunológicos y otras categorías.
Tu doctor recibe el informe
Un informe completo se entrega a tu médico en 2 a 3 semanas. Te guiará sobre cualquier hallazgo.
Lo que preguntan los padres
Una imagen más completa de protección, desde el primer día
Opción única de Protección Avanzada con cualquier plan de almacenamiento de sangre del cordón
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