(866) 389-4659
关于永生

2,300次移植。40个国家。
一个使命。

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创立故事

从加州和台湾走向世界

StemCyte 冷冻储存设施

StemCyte永生于1997年开业,带着一个大胆的理念:建立世界上种族最多元化的脐带血库之一,为所有背景的患者提供可及性。

这种双重使命(为家庭提供私人储存和为患者提供公共捐赠)成为我们所做一切的基石。如今,我们是世界上少数同时运营两者的脐带血机构之一。

从加州和台湾的实验室,永生已向40个国家运送了超过2,300份用于移植的脐带血样本——是业内最高的临床实绩记录之一。

科学背后的人

数十年的科学,由幕后之人引领。

我们的领导团队在制药研究、临床医学和干细胞科学方面拥有数十年的经验。

Dr. Lawrence D. Petz
Lawrence D. Petz, MD
脐带血医学先驱
“脐带血领域的先驱”
——《Cell》,2023
改变医学的传承

证明脐带血可实现HIV治愈的科学家

StemCyte永生的输血医学专家 Lawrence Petz 博士提出了一个大胆的假设:脐带血(相比成人干细胞需要较低的HLA匹配标准)可用于通过移植携带CCR5Δ32突变的样本实现HIV缓解,这是一种使细胞对病毒具有抗性的罕见基因变异。

他在永生的库存和全球合作的脐带血库中筛查了超过18,000份脐带血样本,识别出300多份纯合CCR5Δ32样本——这是一个世界上其他地方都没有的专门注册库。

他的工作成为NIH支持的IMPAACT P1107研究的基础。2023年,《Cell》期刊发表了一篇里程碑案例报告:第一位女性——也是第一位多元血统患者——使用永生注册库中的CCR5Δ32脐带血样本与单倍体干细胞相结合,实现HIV-1缓解和可能的治愈。她在55个月后仍保持无癌,停止抗逆转录病毒治疗18个月后未见病毒反弹。

此前,只有两名男性实现了HIV缓解,都是通过成人干细胞移植。Petz博士使用脐带血的方法开辟了一条根本性的新途径——一条可以触及更多患者的途径。《Cell》论文是为了纪念他。

Cell,2023年3月 ——“单倍体脐带血移植后女性的HIV-1缓解和可能治愈”
里程碑与认证

塑造我们的时刻

在两大洲和325+个移植中心开创脐带血医学。

Key milestone
Accreditation
Milestone
1997
关键

永生成立

第一个实验室在加州开业,使命是建立世界上种族最多元化的脐带血库。

2000s
Building the foundation
2001

首例地中海贫血移植

使用永生样本的世界首例成功重度地中海贫血脐带血移植。

2002
认证

AABB认证

在美国和台湾获得AABB认证——此后持续维持。

2003

First cord blood symposium

World's first cord blood transplant symposium held at City of Hope.

2005

私人储存业务推出

私人储存业务在美国和台湾开业。

2006

FACT认证

认证

首家获得FACT认证的私营脐带血库,涵盖同种异体和自体储存。首家私营HRSA合作伙伴。

2008

Expansion to India

Collaboration with Apollo Hospital Group. US patent for stem cell treatment of brain damage.

2010s
Proving it works
2010

Breakthrough trials

Stroke trial demonstrates promising results.

2014

加州UCBCP合作伙伴

被选为加州脐带血采集计划(UCBCP)的全州采集合作伙伴。

2015

第2,000例移植运送

关键

重大里程碑。在加州Baldwin Park开设最先进的GMP设施。

2021

中风治疗发表

使用脐带血治疗急性中风的I期成功。发表于《Cell Transplantation》。

2020s
The breakthrough era
2022
关键

长新冠试验获批

FDA批准使用脐带血干细胞治疗长新冠的II期临床试验。

2023

迈向HIV治愈:发表于《Cell》

关键

里程碑案例报告:第一位女性使用永生注册库中的CCR5Δ32脐带血样本实现HIV-1缓解和可能治愈。

2024
认证

FDA生物制品许可

REGENECYTE®(HPC,脐带血)获得FDA生物制品许可批准。长新冠的RMAT认定。

2025

台湾BIO奖

年度创新奖。在台湾总统府接受表彰。

2026
关键

FDA Expanded Access for Long COVID

FDA authorization for Expanded Access Program for REGENECYTE® (HPC, Cord Blood) for Long COVID.
Read the announcement →

2026

《Lancet》:REGENECYTE® II期成功

关键

REGENECYTE® II期临床试验结果发表于《Lancet》旗下《eClinicalMedicine》。

FDA
Licensed
FACT
Since 2006
AABB
Since 2002
cGMP
Compliant

StemCyte maintains AABB, FACT, FDA, and cGMP accreditations and is an NMDP member.

Our global partners

Trusted by leading transplant centers worldwide

StemCyte cord blood units have been used at leading institutions across 40 countries.

United States
Cedars-SinaiLos Angeles, CA
Children’s Hospital Los AngelesLos Angeles, CA
Children’s Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia, PA
City of HopeDuarte, CA
Cleveland ClinicCleveland, OH
Dana-Farber Cancer InstituteBoston, MA
Duke University Medical CenterDurham, NC
Johns HopkinsBaltimore, MD
Massachusetts General HospitalBoston, MA
Mayo ClinicRochester, MN
MD Anderson Cancer CenterHouston, TX
Memorial Sloan KetteringNew York, NY
St. Jude Children’s Research HospitalMemphis, TN
Stanford Health CareStanford, CA
Texas Children’s HospitalHouston, TX
UCLA Medical CenterLos Angeles, CA
Global
Apollo Specialty HospitalChennai, India
Chang Gung Children’s HospitalTaiwan
Foothills Medical CenterCalgary, Canada
Great Ormond Street HospitalLondon, UK
Hôpital Saint LouisParis, France
Karolinska University HospitalStockholm, Sweden
National University HospitalSingapore
Prince of Wales HospitalSydney, Australia
RigshospitaletCopenhagen, Denmark
The Hospital for Sick ChildrenToronto, Canada

二十九年保护家庭

加入全球信赖我们的数千家庭。

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